19.02.2024
Per un PNRR a misura di paziente – pubblicato il report di indagine
SaluteFederazione per il Sociale e la Sanità
Nel mese di ottobre dello scorso anno le associazioni di pazienti della Federazione sono state coinvolte nella compilazione di un questionario incentrato sulla loro conoscenza, le loro aspettative e i loro bisogni riguardo agli obiettivi e alle azioni della missione Salute del PNRR. È ora disponibile il report con i risultati dell’indagine.
Una partecipazione attiva degli enti del Terzo Settore alle attività della Pubblica Amministrazione, e quindi anche alla gestione e programmazione sanitaria, è un passaggio necessario per costruire politiche e servizi a misura di cittadino. Questo riguarda anche il PNRR, Piano Nazionale di Ripresa e Resilienza, all’interno del quale le associazioni di pazienti dovrebbero ricoprire un ruolo fondamentale, partecipando attivamente alla sua concreta attuazione.
Le associazioni di pazienti altoatesine sono state coinvolte dalla Federazione per il Sociale e la Sanità in un’indagine incentrata sui contenuti della missione Salute del PNRR. L’obiettivo primario dell’indagine è stato quello di effettuare un'analisi descrittiva (qualitativa e quantitativa) della conoscenza, delle aspettative e dei bisogni delle associazioni riguardo agli obiettivi e alle azioni della missione. Sono state coinvolte 39 associazioni e raccolti 129 questionari, i cui dati saranno punto di partenza per ulteriori indagini ed approfondimenti.
Per quanto riguarda la struttura dell’indagine, la prima parte del questionario ha voluto indagare il livello di conoscenza delle associazioni di pazienti riguardo al PNRR, con particolare riferimento ai suoi obiettivi generali ed alle modalità nonché all’efficacia di diffusione delle informazioni sui suoi contenuti. Con la seconda parte si è entrati nel dettaglio dei contenuti della missione salute. Le domande hanno esplorato le opinioni dei partecipanti riguardo al rafforzamento della rete di assistenza territoriale, all’innovazione e alla digitalizzazione dei servizi sanitari, nonché ai finanziamenti erogati per le azioni previste dal PNRR nel campo della salute.
La terza parte del questionario ha esplorato il ruolo delle associazioni di pazienti all’interno del PNRR, e al termine dell’indagine è stata data la possibilità di riportare osservazioni libere.
Grazie ai dati raccolti è stato possibile individuare alcuni punti di partenza per migliorare la comunicazione tra le istituzioni e le associazioni. In particolare, riteniamo particolarmente importante lavorare sui seguenti aspetti:
Per approfondire, è possibile scaricare il PDF del report
Una partecipazione attiva degli enti del Terzo Settore alle attività della Pubblica Amministrazione, e quindi anche alla gestione e programmazione sanitaria, è un passaggio necessario per costruire politiche e servizi a misura di cittadino. Questo riguarda anche il PNRR, Piano Nazionale di Ripresa e Resilienza, all’interno del quale le associazioni di pazienti dovrebbero ricoprire un ruolo fondamentale, partecipando attivamente alla sua concreta attuazione.
Le associazioni di pazienti altoatesine sono state coinvolte dalla Federazione per il Sociale e la Sanità in un’indagine incentrata sui contenuti della missione Salute del PNRR. L’obiettivo primario dell’indagine è stato quello di effettuare un'analisi descrittiva (qualitativa e quantitativa) della conoscenza, delle aspettative e dei bisogni delle associazioni riguardo agli obiettivi e alle azioni della missione. Sono state coinvolte 39 associazioni e raccolti 129 questionari, i cui dati saranno punto di partenza per ulteriori indagini ed approfondimenti.
Per quanto riguarda la struttura dell’indagine, la prima parte del questionario ha voluto indagare il livello di conoscenza delle associazioni di pazienti riguardo al PNRR, con particolare riferimento ai suoi obiettivi generali ed alle modalità nonché all’efficacia di diffusione delle informazioni sui suoi contenuti. Con la seconda parte si è entrati nel dettaglio dei contenuti della missione salute. Le domande hanno esplorato le opinioni dei partecipanti riguardo al rafforzamento della rete di assistenza territoriale, all’innovazione e alla digitalizzazione dei servizi sanitari, nonché ai finanziamenti erogati per le azioni previste dal PNRR nel campo della salute.
La terza parte del questionario ha esplorato il ruolo delle associazioni di pazienti all’interno del PNRR, e al termine dell’indagine è stata data la possibilità di riportare osservazioni libere.
Grazie ai dati raccolti è stato possibile individuare alcuni punti di partenza per migliorare la comunicazione tra le istituzioni e le associazioni. In particolare, riteniamo particolarmente importante lavorare sui seguenti aspetti:
- Coinvolgere attivamente le associazioni di pazienti nella programmazione delle politiche sanitarie, prevedendo con loro momenti strutturati di confronto, informazione e raccolta dei bisogni e delle criticità;
- Prendere in considerazione i servizi socioassistenziali che le associazioni di pazienti mettono a disposizione e valutare il loro inserimento effettivo nelle azioni previste dal PNRR;
- Prevedere occasioni formative e informative rivolte alle associazioni di pazienti per permettere loro di partecipare come partner informati all’interno dei processi decisionali del PNRR;
- Dare la possibilità alle associazioni di pazienti di essere presenti all’interno degli ospedali e delle Case della Comunità, in modo che i pazienti siano a conoscenza della loro esistenza e che possa avvenire uno scambio diretto di informazioni sulle diverse patologie;
- Implementare il coinvolgimento delle associazioni di pazienti anche grazie all’utilizzo della telemedicina (occasioni di formazione con il personale sanitario, divulgazione di informazioni, scambio con i pazienti).
Per approfondire, è possibile scaricare il PDF del report
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